Page 59 - FUNCIÓN Y SENTIDO DE LA INVESTIGACIÓN
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por 10 machos que fueron alimentadas ad libitum con una dieta comercial (Chow-5001 Ral-
        Y SENTIDO DE LA INVESTIGACIÓN
               ton-Purina Co , USA) y diariamente se les suplementó con aceite mineral a dosis de 0.2 ml/
                              ®
               kg de peso. El grupo control (CTRL) constituido por 10 machos de edad similar, los cuales
               fueron alimentadas ad libitum con una dieta comercial (Chow-5001 Ralton-Purina Co , USA)
                                                                                                      ®
               y diariamente se les suplementó por vía intragástrica 200 μl de agua bidestilada. Los machos
               de los tres grupos iniciaron sus respectivos tratamientos a partir de la fecha en la cual se
               destetaron.



               Preparación del agente convulsionante (3-MPA)




               El 3-MPA (Spectrum Chem. MFG Corp,® USA) fue disuelto en una solución de hidróxido
               de sodio a 5 % con el objeto de amortiguar el pH inicial muy ácido hasta conseguir un pH
        FUNCIÓN    entre 6.5-7 neutro. Posteriormente, la solución se depositó en un frasco de cristal oscuro y

               se utilizó el mismo día del experimento.






               Obtención de la dosis optima del convulsionante (3-MPA)





      58       Se ensayaron distintas dosis mediante un estudio piloto en ratas no experimentales; se
               evaluaron las dosis de 25, 50, 75 y 100 mg/kg. Se eligió la dosis de 25 mg por los eventos
               de crisis convulsivas no tan severas garantizando en mayor medida la supervivencia de los
               sujetos en experimentación.




               Inducción de crisis convulsivas con 3-MPA




               Cada sujeto se trasladó a un cuarto de experimentación con temperatura ambiente de 20-
               23 °C. Se registró el peso corporal, se colocó a cada sujeto en una cámara de observación
               transparente (60 x 50 x 20 cm), se procedió a evaluar su conducta espontánea durante tre-
               inta minutos e inmediatamente después se sacó el sujeto de la cámara y se le aplicó por vía
               intraperitoneal una dosis única (25 mg/kg de peso) de 3-MPA para proceder a su evaluación
               conductual por un periodo de 30 minutos. Los parámetros evaluados en esta etapa fueron
               los siguientes:
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