Page 71 - La investigación como vínculo enter educación y sociedad
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                  Epidemiological studies in the last two decades reveal that the effect of caring for a patient with
                  limited activity can affect the emotional and psychological health of their caregiver. Caring for

                  a patient with a disabling disease (dementia, cancer, autism, neuromusculoskeletal disorders,
                  among others) can produce a series of discomforts in the caregiver as a result of the overload
                  it experiences, affecting their performance and satisfaction in the care work and, even more,
                  affect their physical, emotional and psychological health increasing stress and anxiety, which
                  in turn, can trigger depressive symptomatology. Therefore, it is considered essential to know
                  the factors directly related to this problem and provide timely intervention strategies to prevent
                  caregivers from being affected. In this chapter, the importance of caring for a family member
                  with disabling illness and the repercussions on the activities and health of their caregiver are
                  highlighted.
         LA INVESTIGACIÓN COMO VÍNCULO ENTRE EDUCACIÓN Y SOCIEDAD


                  Keywords: informal caregiver, disability, depressive symptomatology, burden.






                  INtRODuCCIóN




                  La Organización Mundial de la Salud [OMS] (2001) define el término dependencia como “un
                  estado en que los niños, adultos y ancianos, debido a una pérdida física, psíquica o en su
                  autonomía intelectual o cognitiva, necesitan de asistencia o ayuda para manejarse en las acti-
                  vidades diarias de la vida cotidiana”. Esto supone que, debido a sus características, necesitan
                  de otra persona, denominada cuidador, quien les ayuda con las actividades que no pueden
                  realizar. Dicho cuidador generalmente pertenece al círculo familiar y no recibe remuneración
                  económica por realizar su labor. De acuerdo con Martínez, Ramos, Robles, Martínez y Figueroa
                  (2012), el cuidador primario informal familiar es “aquella persona que asume la responsabilidad

                  total del paciente, ayudándole a realizar todas las actividades que no puede llevar a cabo”.
                  Además, se ha encontrado en diversos estudios que existen rasgos en común en los cuida-
                  dores primarios informales: el sexo, el vínculo familiar con el paciente, el estado civil, el nivel
                  educativo, la situación laboral y el nivel económico (Martínez et al., 2012; Hijuelos et al., 2018;
                  Covelli et al., 2016; Shaffer, Riklin, Jacobs, Rosand y Vranceanu, 2016).







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