Page 71 - La investigación como vínculo enter educación y sociedad
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Epidemiological studies in the last two decades reveal that the effect of caring for a patient with
limited activity can affect the emotional and psychological health of their caregiver. Caring for
a patient with a disabling disease (dementia, cancer, autism, neuromusculoskeletal disorders,
among others) can produce a series of discomforts in the caregiver as a result of the overload
it experiences, affecting their performance and satisfaction in the care work and, even more,
affect their physical, emotional and psychological health increasing stress and anxiety, which
in turn, can trigger depressive symptomatology. Therefore, it is considered essential to know
the factors directly related to this problem and provide timely intervention strategies to prevent
caregivers from being affected. In this chapter, the importance of caring for a family member
with disabling illness and the repercussions on the activities and health of their caregiver are
highlighted.
LA INVESTIGACIÓN COMO VÍNCULO ENTRE EDUCACIÓN Y SOCIEDAD
Keywords: informal caregiver, disability, depressive symptomatology, burden.
INtRODuCCIóN
La Organización Mundial de la Salud [OMS] (2001) define el término dependencia como “un
estado en que los niños, adultos y ancianos, debido a una pérdida física, psíquica o en su
autonomía intelectual o cognitiva, necesitan de asistencia o ayuda para manejarse en las acti-
vidades diarias de la vida cotidiana”. Esto supone que, debido a sus características, necesitan
de otra persona, denominada cuidador, quien les ayuda con las actividades que no pueden
realizar. Dicho cuidador generalmente pertenece al círculo familiar y no recibe remuneración
económica por realizar su labor. De acuerdo con Martínez, Ramos, Robles, Martínez y Figueroa
(2012), el cuidador primario informal familiar es “aquella persona que asume la responsabilidad
total del paciente, ayudándole a realizar todas las actividades que no puede llevar a cabo”.
Además, se ha encontrado en diversos estudios que existen rasgos en común en los cuida-
dores primarios informales: el sexo, el vínculo familiar con el paciente, el estado civil, el nivel
educativo, la situación laboral y el nivel económico (Martínez et al., 2012; Hijuelos et al., 2018;
Covelli et al., 2016; Shaffer, Riklin, Jacobs, Rosand y Vranceanu, 2016).
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